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產(chǎn)業(yè)板塊

人福國際化Global Presence

 

“走出去、引進(jìn)來”協(xié)同發(fā)展,國際與國內(nèi)市場雙循環(huán),整合集團(tuán)國際化資源,建立具有“研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售”全價(jià)值鏈的國際化競爭體系。

  • 2009年

    成立普克藥業(yè),進(jìn)軍歐美主流市場
    成立越南駐河內(nèi)辦事處
    成立人福馬里非洲公司,挺進(jìn)非洲市場

  • 2010年

    成立人福布基納醫(yī)藥股份有限公司

  • 2012年

    普克藥業(yè)產(chǎn)品進(jìn)入美國市場
    人福布基納成為首家通過布基納法索全面檢查,并被授予醫(yī)藥銷售許可證的外資企業(yè)
    宜昌人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液三個(gè)規(guī)格獲得越南衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品注冊證書,這事中國麻醉藥品首次在海外獲得許可

  • 2013年

    葛店人福藥業(yè)原料藥生產(chǎn)線通過FDA現(xiàn)場審計(jì)

     

  • 2015年

    人福非洲藥業(yè)建成投產(chǎn)
    宜昌人福出口藥品生產(chǎn)基地建成投產(chǎn)
    人福普克通過美國FDA現(xiàn)場審計(jì),成為湖北省內(nèi)首家通過美國FDA認(rèn)證的制劑企業(yè)

  • 2016年

    收購Epic Pharma 100%股權(quán)
    新疆維藥成立烏茲別克斯坦公司,是維藥領(lǐng)域首家走出國門的企業(yè)
    人福普克藥業(yè)首個(gè)自主研發(fā)的軟膠囊劑型ANDA產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)
    宜昌人福美國研發(fā)中心開業(yè)
    宜昌人福出口基地第一批藥品銷往國外

     

  • 2017年

    人福埃塞藥業(yè)建成投產(chǎn)
    宜昌人福藥業(yè)與印尼簽約,中國麻醉藥品技術(shù)出口實(shí)現(xiàn)零突破
    宜昌人福出口基地零缺陷通過FDA現(xiàn)場審計(jì),成為湖北省首家通過美國FDA認(rèn)證的口服固體制劑企業(yè)

  • 2018年

    宜昌人福出口基地通過英國MHRA認(rèn)證
    人福普克出口基地二期項(xiàng)目正式投產(chǎn)

  • 2019年

    宜昌人福藥業(yè)遠(yuǎn)安口服制劑車間通過英國MHRA認(rèn)證
    葛店人福藥業(yè)通過日本PMDA等多項(xiàng)國際認(rèn)證
    人福埃塞成為埃塞俄比亞首家全線通過GMP廠家

  • 2020年

    宜昌人福藥業(yè)成為國內(nèi)首個(gè)針劑藥品獲得歐洲國家臨時(shí)進(jìn)口批準(zhǔn)并實(shí)現(xiàn)出口的廠家
    人福利康藥業(yè)通過FDA現(xiàn)場審計(jì)

  • 2021年

    人福馬里商務(wù)中心正式落成

  • 2022年

    宜昌人福藥業(yè)成為國內(nèi)首個(gè)針劑藥品獲得歐洲國家臨時(shí)進(jìn)口批準(zhǔn)并實(shí)現(xiàn)出口的廠家

    人福利康藥業(yè)通過FDA現(xiàn)場審計(jì)

  • 2023年

    “西帕”商標(biāo)順利通過馬德里體系國際商標(biāo)注冊,是新疆首家獲得馬德里商標(biāo)國際注冊的制藥工業(yè)企業(yè)

 

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